• 周四. 6 月 13th, 2024

枯草芽胞杆菌类毕业论文文献包含哪些?

admin

8 月 17, 2023

本文是为大家整理的枯草芽胞杆菌主题相关的10篇毕业论文文献,包括5篇期刊论文和5篇学位论文,为枯草芽胞杆菌选题相关人员撰写毕业论文提供参考。

摘要:苏云金芽胞杆菌B7发酵液在药后96 h对小菜蛾2龄幼虫致死率高达85.06%;枯草芽胞杆菌TL2对黄瓜枯萎病和辣椒疫霉病有显著拮抗活性(对峙培养5 d对病原菌的平均抑制率在60%以上)。本文对菌株B7和TL2的原生质体形成、完全灭活及融合的最佳条件分别进行了筛选,研究结果表明菌株B7在溶菌酶1.0 mg/m L、酶解70 min的条件下,原生质体形成率和再生率最佳,分别为85.0%和29.41%;菌株TL2在溶菌酶1.25 mg/m L、酶解50 min的条件下,原生质体形成率和再生率最佳,分别为80.00%和25.00%。菌株TL2原生质体完全灭活的最佳条件为60℃水浴35 min,菌株B7原生质体完全灭活的最佳条件为紫外照射25 min。灭活后的两亲本融合最佳条件为30℃水浴融合20 min后涂布再生培养基,用影印法连续传代10次以上,最后筛选出17株稳定的融合子,经过杀虫防病检测最后筛选到一株兼具两亲本特性的高效融合子TLB15。TLB15发酵液在药后96 h对小菜蛾2龄幼虫校正死亡率为93.44%,TLB15发酵液对黄瓜枯萎病和辣椒疫霉病(对峙培养5 d)的平均抑制率分别为60.00%和62.79%。

4.[期刊论文]Nocolyse/Nocospray系统对枯草芽胞杆菌和梭状芽胞杆菌芽胞的杀灭效果

摘要:目的研究Nocolyse/Nocospray系统对枯草芽胞杆菌和梭状芽胞杆菌芽胞的杀灭效果。方法依据消毒技术规范中的方法,采用现场模拟实验,将含有枯草芽胞杆菌ATCC19659芽胞和梭状芽胞杆菌ATCC3584芽胞的培养皿分别放置在3间病房中,采用Nocolyse/Nocospray系统进行消毒处理30 min,然后计数培养皿中的菌落数,并与相同位置加盖后未暴露于Nocolyse/Nocospray系统的相同菌株培养皿的菌落数进行比较。结果经Nocolyse/Nocospray系统消毒处理后,测试培养皿中两种不同浓度的芽胞杀灭量均达到了6个对数级,超过《消毒技术规范(2002版)》所规定的国家标准10倍以上。结论Nocolyse/Nocospray系统对梭状芽胞杆菌和枯草芽胞杆菌芽胞有高效的杀灭作用。

关键词:Nocolyse/Nocospray系统;模拟现场实验;枯草芽胞杆菌;梭状芽胞杆菌;芽胞

摘要:枯草芽胞杆菌Bacillus subtilis常被用于表达杀虫和抗菌蛋白.为了探讨苏云金芽胞杆菌B.thuringiensis营养期杀虫蛋白基因(vip3A)在枯草芽胞杆菌中的表达情况,促进杀虫防病工程菌构建,将枯草芽胞杆菌168菌株核糖体小亚基S4蛋白基因的启动子与苏云金芽胞杆菌WB7菌株vip3A基因的编码序列连接,插入大肠杆菌Escherichiacoli与枯草芽胞杆菌穿梭载体pAD123,得到重组原核表达质粒pADpvip,将重组质粒转化枯草芽胞杆菌标准菌株168和分离自辣椒体内的生防内生枯草芽胞杆菌BS-2菌株中,获得工程菌株.SDS-PAGE分析表明在枯草芽胞杆菌168菌株的部分工程菌株中有约88 kDa大小的VIP条带,而BS-2的工程菌株中未见相应的条带,表明Vip3A蛋白仅在168菌株中表达.生物测定表明有5株168的工程菌株(168vip1-4,6)表现较高的杀虫活性,工程菌株发酵稀释液(约107CFU/mL)处理的小白菜叶片饲喂斜纹夜蛾2龄幼虫72 h的杀虫效果可达87.64%~92.13%,但vip3A基因转入内生枯草芽胞杆菌BS-2中不表现杀虫作用.毒力测定表明168vip2菌株对斜纹夜蛾2龄幼虫72 h的LC50为0.0194 mL/mL.这些结果为进一步研究基因在枯草芽胞杆菌中的表达构建杀虫防病工程菌打下了基础.

封面 声明 中文摘要 英文摘要 目录 前言 1.1枯草芽胞杆菌简介 1.2枯草芽胞杆菌的应用 1.2.1 枯草芽胞杆菌在农业中的应用 1.2.2 枯草芽胞杆菌作为益生菌 1.2.3 枯草芽胞杆菌作为蛋白异源表达宿主 1.2.4枯草芽胞杆菌在污水处理方面的作用 1.3枯草芽胞杆菌的水平基因转移及质粒转化 1.3.1细菌的水平基因转移现象简介 1.3.2细菌的水平基因转移及其机制阐述 1.3.3影响枯草芽胞杆菌转化效率的因素 1.3.4枯草芽胞杆菌的质粒转化及水平转移方法 1.4本研究的目的和意义 第二章 材料和方法 2.1 实验材料 2.1.1 菌株和质粒 2.1.2 引物及用途 2.1.3 实验所用仪器 2.1.4 实验试剂 2.1.5培养基和相关溶液配制 2.2 实验方法 2.2.1细菌质粒提取与phi29 DNA聚合酶扩增质粒 2.2.2提取枯草芽胞杆菌中的基因组 2.2.3聚合酶链式扩增反应(PCR) 2.2.4酶切、回收、连接等相关操作 2.2.5制备大肠杆菌感受态的及转化的方法 2.2.6制备枯草芽胞杆菌二步法感受态及转化的方法 2.2.7制备枯草芽胞杆菌的电转化感受态及电转的方法 2.2.8构建克隆和敲除载体 2.2.9枯草芽胞杆菌细胞间质粒水平转移实验 第三章 实验结果 3.1 用phi29 DNA聚合酶扩增质粒的产物转化枯草芽胞杆菌 3.1.1不同质粒与其RCA产物的二步法转化尝试 3.1.2长度不同的质粒及其RCA产物二步法转化比较 3.1.3质粒及其RCA产物二步法转化野生枯草芽胞杆菌 3.1.4来源不同的phi29 DNA聚合酶扩增产物转化效果的比较 3.1.5原始质粒及其RCA产物的电转与二步法比较 3.1.6质粒及其RCA产物电转法转化野生枯草芽胞杆菌 3.1.7小结与讨论 3.2 枯草芽胞杆菌细胞间质粒水平转移的研究 3.2.2探究同一个质粒框架、不同的转化压力对转化效果的影响 3.2.3探究供体中目的质粒大小对转化的影响 3.2.4探究供受体混合最佳菌体比范围 3.2.5探究共培养不同时间下转化子数目变化趋势 3.2.6细胞间质粒水平转移优化体系的普遍性验证 3.2.7小结与讨论 总结与展望 参考文献 硕士研究生期间所发表论文 致谢

封面 声明 目录 中文摘要 英文摘要 1 前言 1.1 枯草芽胞杆菌及其研究进展 1.2 枯草芽胞杆菌蛋白酶及其研究进展 1.2.1 枯草杆菌蛋白酶基因aprE 1.2.2 蛋白酶基因vpr 1.2.3 蛋白酶基因wprA 1.3 纳豆激酶及其研究进展 1.3.1 纳豆、纳豆菌及纳豆激酶 1.3.2 纳豆激酶的生化特性 1.3.3 纳豆激酶的基因结构 1.3.4 纳豆激酶的蛋白质结构 1.3.5 纳豆激酶的作用药理 1.3.6 纳豆激酶的活性测定 1.4 研究目的、意义及主要内容 2 通过将蛋白酶基因进行超表达研究其对纳豆激酶表达的影响 2.1实验材料 2.1.1菌株与质粒 2.1.2 药品与试剂 2.1.3培养基与溶液 2.1.4主要仪器 2.2实验方法 2.2.1枯草芽胞杆菌基因组与质粒DNA、大肠杆菌质粒DNA的提取 2.2.2引物设计 2.2.3聚合酶链式反应(PCR)扩增目的基因 2.2.4 限制性内切酶反应 2.2.5 DNA琼脂糖电泳与电泳产物的回收纯化 2.2.6 连接反应 2.2.7 大肠杆菌感受态细胞制备、质粒DNA转化及转化子鉴定 2.2.8 枯草芽胞杆菌感受态细胞制备、质粒DNA转化及转化子鉴定 2.2.9 DNA序列测定与序列比对 2.2.10 TCA沉淀法 2.2.11 聚丙烯酰氨凝胶电泳检测 2.2.12 表达载体的构建 2.2.13 纳豆激酶活性的检测 2.2.14 尿激酶标准曲线 纳豆激酶在不同菌株中纤维活性的比较 2.3 结果与分析 2.3.1表达载体的验证 2.3.2 尿激酶标准曲线 纳豆激酶酶活的检测 2.3.4 小结 2.4 讨论 3 通过对蛋白酶相关基因的敲除研究其对纳豆激酶表达的影响 3.1实验材料 3.1.1菌株与质粒 3.1.2 药品与试剂 3.1.3培养基与溶液 3.1.4主要仪器 3.2实验方法 3.2.1枯草芽胞杆菌基因组与质粒DNA、大肠杆菌质粒DNA的提取 3.2.2引物设计 3.2.3聚合酶链式反应(PCR)扩增目的基因 3.2.4 限制性内切酶反应 3.2.5 DNA琼脂糖电泳与电泳产物的回收纯化 3.2.6 连接反应 3.2.7 大肠杆菌感受态细胞制备、质粒DNA的转化及转化子鉴定 3.2.8 枯草芽胞杆菌感受态细胞制备、质粒DNA转化及转化子鉴定 3.2.9 DNA序列测定与序列比对 3.2.10 敲除载体的构建 3.2.11 同源重组法敲除目的基因 3.2.12 基因敲除流程 3.2.13 纳豆激酶在枯草芽胞杆菌168及缺失菌株中表达的比较 3.3 结果与分析 3.3.1 基因敲除载体的构建 3.3.2 枯草芽胞杆菌蛋白酶相关基因缺失突变株的构建和鉴定 3.3.3 纳豆激酶在枯草芽胞杆菌168及缺失菌株中表达的比较 3.3.4 小结 3.4 讨论 参考文献 致谢

9.[学位论文]枯草芽胞杆菌Bs916产罗克霉素、表面活性素、杆菌霉素和泛革素的结构鉴定、合成途径及生物学功能

封面 声明 目录 摘要 英文摘要 上篇 文献综述 第一章 枯草芽胞杆菌在植物病害防治中的应用 1 枯草芽胞杆菌防治植物病害研究进展 2 枯草芽胞杆菌防治植物病害的机理 3 枯草芽胞杆菌分泌抗菌代谢产物 第二章 枯草芽胞杆菌源脂肽类抗生素的研究进展 1 脂肽类抗生素的种类 2 脂肽类抗生素生物合成及其调控途径 3 脂肽类抗生素生物学功能 参考文献 下篇 研究内容 第一章 枯草芽胞杆菌BS916次生抗菌代谢产物合成基因簇的生物信息学分析及产脂肽类抗生素的初探 1 材料和方法 2 结果与讨论 3 本章小结 参考文献 第二章 新环脂肽抗生素罗克霉素的分离纯化、结构鉴定和生物合成途径的探究 1 材料和方法 2 结果与讨论 3 本章小结 参考文献 第三章 四种脂肽类抗生素基因的组合敲除对枯草芽胞杆菌Bs916典型生物学性状的影响研究 1 材料和方法 2 结果与讨论 3 本章小结 参考文献 第四章 表面活性素、杆菌霉素L、罗克霉素和泛革素四种脂肽类抗生素纯品的制备及生物学功能研究 1 材料和方法 2 结果与讨论 3 本章小结 参考文献 第五章 枯草芽胞杆菌BS916及其突变株在水稻叶鞘上的定殖能力和防治水稻纹枯病的研究 1 材料和方法 2 结果与讨论 3 本章小结 参考文献 附录 全文总结 本论文主要创新点 攻读博士期间发表论文和申请专利 致谢

封面 文摘 英文文摘 论文说明:缩略语表 声明 第一章文献综述 1.1意义重大的生物材料 1.2聚γ谷氨酸的研究现状 1.2.1聚γ谷氨酸的物理和化学特性 1.2.2聚γ谷氨酸的应用 1.2.3利用微生物合成聚γ谷氨酸 1.2.4与聚γ谷氨酸的合成相关的基因和酶 1.3大肠杆菌的分子生物学 1.4本论文的研究目的和意义 第二章利用枯草芽胞杆菌合成聚γ谷氨酸 2.1引言 2.2材料与方法 2.2.1菌株 2.2.2培养基 2.2.3化学试剂 2.2.4主要仪器设备 2.2.5聚γ谷氨酸产生菌的筛选 2.2.6聚γ谷氨酸产生菌的鉴定方法 2.2.7菌种保藏: 2.2.8枯草芽胞杆菌的摇瓶发酵 2.2.9聚γ谷氨酸浓度的测定 2.3结果与分析 2.3.1聚γ谷氨酸产生菌的筛选 2.3.2聚γ谷氨酸产生菌的鉴定 2.3.3培养基成分对产量的影响 2.3.4培养条件对产量的影响 2.3.5最优条件下摇瓶发酵的结果 2.4 小结 第三章聚γ谷氨酸合成酶基因(pgs1,2,3)的克隆及表达 3.1引言 3.2材料与方法 3.2.1菌株 3.2.2质粒 3.2.3培养基 3.2.4酶与试剂 3.2.5仪器 3.2.6大肠杆菌质粒提取方法 3.2.7电转化i感受态的制备 3.2.8大肠杆菌,枯草芽胞杆菌染色体的提取 3.2.9以大肠杆菌为宿主的诱导表达 3.2.10以大肠杆菌为宿主的质粒的转化(CaCl2法) 3.2.11连接产物电转化E.coli 3.2.12大肠杆菌的摇瓶发酵 3.2.13 PCR扩增程序 3.2.14引物序列 3.3结果与分析 3.3.1 Bacillus subtilis chungkookjang pgs基因的克隆及其序列 3.3.2含trc启动子的pgs基因表达载体的构建 3.3.3含CO组成型启动子的聚γ谷氨酸合成酶基因的表达载体的构建 3.3.4含gnt组成型启动子的pgs基因的表达载体的构建 3.3.5启动子对大肠杆菌的聚γ谷氨酸合成的影响 3.3.6不同的大肠杆菌菌株对聚γ谷氨酸合成的影响 3.3.7小结 第四章基因工程大肠杆菌合成聚γ谷氨酸的发酵工艺 4.1引言 4.2材料与方法 4.2.1菌株 4.2.2培养基 4.2.3 5-L发酵罐的发酵条件 4.3结果与分析 4.3.1 BL21(DE3)-pMpgs123的pH值恒化补料发酵 4.3.2 BL21(DE3)-pCOpgs的pH值恒化补料发酵 4.3.3 BL21(DE3)-pGntpgs的pH值恒化补料发酵 4.3.4 BL21(DE3)-pCopgs的对数补料发酵 4.3.5小结 第五章大肠杆菌合成聚γ谷氨酸的微阵列分析 5.1前言 5.2材料与方法 5.2.1菌株 5.2.2.培养基 5.2.3酶及化学试剂 5.2.4仪器设备 5.2.5操作流程 5.3结果与分析 5.4小结 第六章大肠杆菌合成聚γ谷氨酸的代谢流分析 6.1引言 6.2材料与方法 6.2.1质粒与菌株 6.2.2试剂 6.2.3分析方法 6.2.4代谢产物的分析 6.2.5数据处理方法 6.3结果与分析 6.3.1补料培养中E.coli BL21(DE3)-pCOpgs代谢网络的构建 6.4 小结 第七章结论与展望 7.1结论 7.2展望 参考文献 致谢